:quality(75)/cloudfront-us-east-1.images.arcpublishing.com/elcomercio/IIJU3VGGKJBVDJ627JQTPRB56A.jpg)
Digemid emitió hoy el registro sanitario condicional de Molnupiravir, permitiendo así la comercialización del tratamiento oral desarrollado por la farmacéutica Merck Sharp & Dohme, dirigido a tratar los casos leves y moderados de COVID.
La farmacéutica -a través de un comunicado- detalló que el fármaco “ha demostrado eficacia y seguridad en la reducción de hospitalizaciones y muertes por COVID‑19″.
Molnupiravir es un antiviral -detalló la firma- que inhibe la replicación del SARS-CoV-2, el agente causal de COVID-19 y que puede ser administrado -incluso- a pacientes que están recibiendo otros tratamientos porque presenta bajo riesgo en la interacción con otros medicamentos.
Recientemente múltiples estudios in-vitro independientes desarrollados en Estados Unidos, Alemania, Polonia, Bélgica, República Checa y Países Bajos evidencian que Molnupiravir tiene una actividad antiviral consistente contra ómicron, la variante predominante que actualmente circula en Perú y el mundo.
-Quiénes lo pueden usar-
La píldora -subrayó Merck Sharp & Dohme (MSD)- se prescribe a los adultos que están dentro de los primeros 5 días desde el inicio de los síntomas y que presenten, al menos, un factor de riesgo para desarrollar la enfermedad grave.
Molnupiravir se toma como 4 cápsulas de 200 miligramos dos veces al día por 5 días con o sin alimentos para reducir el riesgo de que la condición del paciente empeore.
Alberto La Rosa, gerente médico de MSD, precisó que “Molnupiravir es un medicamento que se caracteriza por su simplicidad de uso. Para los pacientes el tratamiento es sencillo, con bajo riesgo de interacción con otros fármacos y sin requisitos alimentarios. Las ventajas para los médicos son su prescripción como receta única, sin complemento adicional alguno y con un perfil de tolerabilidad favorable.”
La Rosa precisó además que la mayor parte de las personas que participaron en el ensayo clínico de fase 3 de Molnupiravir son de América Latina, continente que tiene sus propias características y variantes predominantes del virus.
El tratamiento de MSD ha demostrado -dijo- la eficacia requerida contra la COVID-19, por lo que ha sido aprobado por las agencias regulatorias de medicamentos de Reino Unido, Estados Unidos, Dinamarca, Japón, México, Colombia, entre otros.
-VIDEO RECOMENDADO-
