
El Ministerio de Salud (Minsa), mediante la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid), lanzó la alerta sanitaria n.° 38-2025, dirigida a todos los establecimientos de salud públicos y privados, debido a la sospecha de reacciones adversas relacionadas con un lote de suero fisiológico.
En el comunicado, se señala que la Digemid ha recibido notificaciones sobre posibles reacciones adversas graves vinculadas con el producto suero fisiológico 9 %, solución para perfusión, correspondiente al lote 2123624, fabricado por Medifarma S.A. La alerta fue emitida tras la detección de casos sospechosos en la base de datos nacional de farmacovigilancia.
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El 22 de marzo de 2025, durante la revisión de los registros, se identificaron cuatro casos reportados como sospecha de reacciones adversas al suero fisiológico en la clínica Sanna de San Borja, Lima. Afortunadamente, estos fueron considerados no graves, y los pacientes se recuperaron satisfactoriamente.
Sin embargo, para el 24 de marzo, se habían registrado diez casos adicionales en las regiones de Lima (4), Cusco (4) y La Libertad (2). De estos, dos fueron clasificados como graves y se originaron en Cusco.
Como resultado de estas preocupaciones, el Minsa ha ordenado una evaluación exhaustiva del lote implicado en colaboración con los responsables del registro sanitario y los centros de salud involucrados, con el objetivo de proteger la salud de los pacientes.
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De manera preventiva, el Minsa ha emitido una recomendación de suspender su uso, distribución y comercialización del lote afectado, hasta que se complete la investigación.
Además, el Minsa recordó a los profesionales de salud que cualquier sospecha de reacciones adversas a productos farmacéuticos debe ser reportada al Sistema Peruano de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia, a través del correo electrónico farmacovigilancia@minsa.gob.pe o mediante el reporte electrónico en el enlace: https://vigifloweforms.who-umc.org/pe/sra.