El Ministerio de Salud ha ordenado una evaluación exhaustiva del lote implicado en colaboración con los responsables del registro sanitario y los centros de salud involucrados. Foto: Minsa.
El Ministerio de Salud ha ordenado una evaluación exhaustiva del lote implicado en colaboración con los responsables del registro sanitario y los centros de salud involucrados. Foto: Minsa.
Redacción Gestión

El , mediante la , lanzó la alerta sanitaria n.° 38-2025, dirigida a todos los establecimientos de salud públicos y privados, debido a la sospecha de reacciones adversas relacionadas con un lote de suero fisiológico.

En el comunicado, se señala que la ha recibido notificaciones sobre posibles reacciones adversas graves vinculadas con el producto suero fisiológico 9 %, solución para perfusión, correspondiente al lote 2123624, fabricado por Medifarma S.A. La alerta fue emitida tras la detección de casos sospechosos en la base de datos nacional de farmacovigilancia.

LEA TAMBIÉN: Medicamentos genéricos intercambiables: la meta que Perú aún no alcanza

El 22 de marzo de 2025, durante la revisión de los registros, se identificaron cuatro casos reportados como sospecha de reacciones adversas al suero fisiológico en la clínica Sanna de San Borja, Lima. Afortunadamente, estos fueron considerados no graves, y los pacientes se recuperaron satisfactoriamente.

Sin embargo, para el 24 de marzo, se habían registrado diez casos adicionales en las regiones de Lima (4), Cusco (4) y La Libertad (2). De estos, dos fueron clasificados como graves y se originaron en Cusco.

Como resultado de estas preocupaciones, el ha ordenado una evaluación exhaustiva del lote implicado en colaboración con los responsables del registro sanitario y los centros de salud involucrados, con el objetivo de proteger la salud de los pacientes.

LEA TAMBIÉN: Reducen presupuesto para lucha contra la anemia en Perú: ¿Quiénes son los más afectados?

De manera preventiva, el Minsa ha emitido una recomendación de suspender su uso, distribución y comercialización del lote afectado, hasta que se complete la investigación.

Además, el Minsa recordó a los profesionales de salud que cualquier sospecha de reacciones adversas a productos farmacéuticos debe ser reportada al Sistema Peruano de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia, a través del correo electrónico farmacovigilancia@minsa.gob.pe o mediante el reporte electrónico en el enlace: .

TE PUEDE INTERESAR

Nuevo reglamento de protección de datos personales: ¿Qué rubros serían los más fiscalizados?
Sube número de víctimas atendidas por accidentes de tránsito, según el Fondo del SOAT y CAT
5 riesgos laborales que deben controlar las empresas en el corto plazo

Estimado(a) lector(a)

En Gestión, valoramos profundamente la labor periodística que realizamos para mantenerlos informados. Por ello, les recordamos que no está permitido, reproducir, comercializar, distribuir, copiar total o parcialmente los contenidos que publicamos en nuestra web, sin autorizacion previa y expresa de Empresa Editora El Comercio S.A.

En su lugar, los invitamos a compartir el enlace de nuestras publicaciones, para que más personas puedan acceder a información veraz y de calidad directamente desde nuestra fuente oficial.

Asimismo, pueden suscribirse y disfrutar de todo el contenido exclusivo que elaboramos para Uds.

Gracias por ayudarnos a proteger y valorar este esfuerzo.