Este viernes 28 de marzo se formalizó la denuncia penal contra Medifarma, tras conocerse que el lote 2123624 de suero fisiológico causó la muerte de algunos pacientes, mientras que a otros quedaron en estado grave.
De acuerdo con el documento de la procuraduría, se indica que la denuncia está dirigida a Luis Alberto Kanashiro Chimen, representante legal de la empresa, y Li Rengifo Moy, gerente general de la empresa.
Se les acusa de delitos contra la salud pública, en la modalidad de falsificación, contaminación y alteración de productos farmacéuticos.
Cabe mencionar que el jueves, en conferencia de prensa, el titular del Ministerio de Salud, César Vásquez, ya había anunciado que se tomaría esta medida legal.
“Hemos dispuesto que se haga la denuncia penal a través de la Procuraduría del Ministerio de Salud al laboratorio Medifarma y a quiénes resulten responsables”, refirió en conferencia de prensa.
El ministro Vásquez señaló que hay suficientes indicios de negligencia en la producción del suero de Medifarma, por lo que “no les temblará la mano” para las investigaciones y posteriores sanciones.
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¿Se sancionará a las clínicas privadas que aplicaron el suero a sus pacientes?
Según el funcionario, los sueros fisiológicos del lote 2123624 de Medifarma solo se han distribuido en clínicas privadas de Lima, Cusco y La Libertad. Aseguró que los centros de salud del Minsa y EsSalud no cuentan con este producto farmacéutico.
“Es un problema de las clínicas, no de nosotros (sistema público de salud)”, alegó Vásquez.
El ministro insistió en que “por ahora el gran responsable es Medifarma” pero, también se realizarán pesquisas para comprobar si las empresas privadas que compraron el producto farmacéutico —como Sanna— tuvieron algún caso de complicación y/o no cumplieron con notificar a las autoridades sanitarias. “También tendrían gran responsabilidad. SuSalud será implacable”, expresó.
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¿Cuántos pacientes han fallecido por el uso del suero de Medifarma?
El ministro César Vásquez explicó que a la fecha son 17 personas afectadas con el suero elaborado por Medifarma: de ese grupo, tres han fallecido y se investiga un deceso más. El resto está en evaluación médica.
Desde la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) resaltaron que son aproximadamente 20,000 unidades del suero defectuoso: 15,400 se repartieron a las clínicas y unas 4,000 quedaron en almacenes de Medifarma.
Suero fisiológico en mal estado de Medifarma ha causado la muerte de tres personas y mantiene a 17 en estado grave. Foto: iStock
“No hay el dato exacto de cuántos (sueros) se han recuperado (...) En estos momentos Medifarma no está produciendo (suero) porque el Minsa, a través de Digemid, ha cerrado la producción”, dijo José Luis Brenis, director ejecutivo de la Dirección de Inspección y Certificación de Digemid, no sin antes enfatizar que desde el 24 de marzo tampoco se comercializa.
