Medifarma S. A. informó que el lote defectuoso del suero fisiológico 0.9% (N° 2123624) llegó a las clínicas por una serie de incumplimientos en sus protocolos de producción y control de calidad.
A través de un comunicado, precisaron que se realizó una “exhaustiva investigación” y lograron identificar las “responsabilidades internas”.
Tras ello, Medifarma S. A. adoptó las medidas correctivas correspondientes y garantizaron que están colaborando con las autoridades en las pesquisas.
LEA TAMBIÉN: Responsables del suero mortal de Medifarma: SuSalud inicia “acciones inmediatas”
“Hemos realizado una profunda revisión de los controles y análisis de los demás lotes producidos y garantizamos que cumplen con todos los estándares de calidad y seguridad”, añadieron.
Según la empresa farmacéutica, se están haciendo cargo de las consecuencias “de los lamentables sucesos” —en referencia a los tres pacientes fallecidos tras aplicarse el suero en clínicas de la Red Sanna y O2 Medical Network— y cumplirán con dichas obligaciones en beneficio de la decena de pacientes afectados por el suero.
