Covidien Perú S.A. recomendó suspender el uso clínico de estos ventiladores por razones de seguridad. Foto: Indecopi.
Covidien Perú S.A. recomendó suspender el uso clínico de estos ventiladores por razones de seguridad. Foto: Indecopi.

El , a través de su Sistema de Alertas de Consumo, comunicó el retiro del mercado peruano de 16 ventiladores mecánicos de la marca Newport, modelos HT70 y HT70 Plus. Esta acción fue notificada por la empresa Covidien Perú S.A., debido a fallas técnicas que podrían derivar en lesiones cerebrales graves o incluso la muerte de los pacientes.

Estos dispositivos, usados en pacientes que requieren asistencia para respirar, presentan defectos que podrían hacer que se apaguen inesperadamente o que no emitan una alarma en caso de apagado. Ante esta situación, sería necesario recurrir de inmediato a otro método de ventilación para evitar complicaciones.

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Las posibles consecuencias incluyen insuficiencia respiratoria, hipoventilación, bajos niveles de oxígeno en sangre (hipoxia), retrasos en la y, en los casos más graves, daño cerebral o fallecimiento.

Como medida de precaución, Covidien Perú S.A. ha dispuesto la suspensión del uso clínico de los dispositivos médicos afectados. Para consultas y coordinación de la devolución, el proveedor ha habilitado el número telefónico 982 509 934 y el correo electrónico: rs.tecnovigilanciaperu@medtronic.com.

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El Sistema de Alertas de Consumo del Indecopi es una herramienta del Indecopi para difundir la información sobre productos que pueden representar riesgos no previstos o imprevisibles para la seguridad o salud de consumidores o sus bienes. La información difundida es proporcionada por los proveedores y por las autoridades sectoriales competentes.

Más detalles de la alerta disponibles .

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