La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid), órgano del Ministerio de Salud (Minsa), publicó 12 resoluciones de autorización excepcional para el uso de lotes del suero fisiológico al 0.9% (9‰) fabricado por Medifarma, que han sido analizados por el Instituto Nacional de Salud (INS) y presentan resultados conformes.
Según la entidad, estos lotes no corresponden al grupo previamente identificado como defectuoso y pueden ser utilizados de inmediato en los establecimientos de salud, públicos y privados. Las muestras fueron recolectadas y sometidas a pruebas físico-químicas de control de calidad en los laboratorios del INS a nivel nacional.
Las resoluciones se emiten en el marco del Decreto de Urgencia N° 002-2025, norma que establece medidas excepcionales para garantizar el abastecimiento de suero fisiológico, tras el retiro de un lote anterior que presentó deficiencias.
Ysabel Gutiérrez, directora de Productos Farmacéuticos de la Digemid, indicó que las autorizaciones están siendo emitidas de forma progresiva y con celeridad, tras la obtención de los resultados de los ensayos.
Asimismo, señaló que el listado actualizado de lotes autorizados, así como el formato de solicitud para importaciones excepcionales, se encuentra disponible en el portal institucional de Digemid.En dicho espacio, se detallan los códigos de lotes y sublotes autorizados, permitiendo su trazabilidad y consulta pública.
LEA TAMBIÉN: Minsa dispone medidas para garantizar el abastecimiento de suero fisiológico
