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La Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) de Estados Unidos está estableciendo pautas para acelerar la revisión de las vacunas y los fármacos dirigidos contra la variante ómicron del coronavirus, informó The Wall Street Journal el viernes, citando a personas conocedoras del asunto.
Se espera que las empresas que trabajan en vacunas adaptadas a ómicron cumplan con estándares similares a los requeridos para la autorización de refuerzos, según el informe.
La FDA no respondió de inmediato a una solicitud de comentarios de Reuters.
Fabricantes de vacunas ampliamente utilizadas contra el COVID-19, como Moderna Inc y Pfizer Inc y su socio BioNTech, han dicho que están trabajando en nuevas dosis contra la variante, al tiempo que realizan pruebas para determinar si sus inyecciones originales funcionan.
La variante ha obligado a países de todo el mundo a planificar restricciones más estrictas, amenazando la recuperación económica y provocando una liquidación en los mercados financieros.