El Indecopi exhortó a Medifarma S. A. a ser transparente con las acciones inmediatas emprendidas tras los reportes de las reacciones adversas —y mortales— del lote 2123624 de suero fisiológico.
Según el organismo público, el fabricante ha tenido que eliminar o reducir el riesgo “al que se ha expuesto a los consumidores”.
En ese sentido, adelantaron que el incumplimiento de los criterios por parte de los proveedores para alertar de productos peligrosos ante el Indecopi y a los consumidores puede traducirse en una sanción de hasta 450 UIT (S/ 2 millones 407,500).
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El Indecopi pidió a la ciudadanía a consultar de forma permanente en el Sistema de Alertas de Consumo para identificar a los productos que puedan poner ej peligro su salud o integridad.
Cabe añadir que se ha dispuesto el cierre del área de fabricación de productos farmacéuticos de líquidos estériles de la empresa Medifarma S.A..
Milagros Pozo, directora de fiscalización de Indecopi, puntualizó que todas las alertas emitidas son expeditas y su margen de acción es de “3 a 5 días”. “Apenas se detecta algo inmediatamente se toman acciones para iniciar el proceso sancionador”, apuntó a Canal N.
¿Qué pasó con el suero fisiológico de Medifarma?
El doctor Marco Almerí dijo a Gestión que el problema pude haberse causado por un error en su producción, lo que trajo una concentración excesivamente elevada de electrolitos en el suero de Medifarma.
“El cloruro de sodio es una solución que tiene una osmolaridad muy parecida a la sanguínea. En este caso, se sospecha que las concentraciones de los electrolitos eran excesivas, convirtiéndose en una solución hiperosmolar, o lo que es lo mismo, demasiado concentrada para lo que nuestro cuerpo necesita”, precisó.
Suero defectuoso de Medifarma ha causado la muerte de al menos cuatro personas y ha dejado a una docena en estado grave. Foto: Andina
Suero mortal de Medifarma: ¿cómo afecta a la salud de las personas?
Pedro Riega, decano del Colegio Médico, agrega que un paciente en UCI o con una afectación cerebrovascular puede empeorar su condición al aplicársele dicho suero fisiológico defectuoso.
Por ejemplo, se ha registrado en los pacientes afectados hipernatremia y parestesia.
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“La hipernatremia es el incremento excesivo de la cantidad de sodio en la sangre. Si el sodio cumpliera las condiciones técnicas no habría problemas, pero se han generado problemas clínicos graves en los pacientes”, contó a Canal N.
Sobre la parestesia, Riega definió: “Es la falta sensación de sensibilidad que puede darse en cualquier parte del cuerpo. Un déficit sensorial grave que genera la pérdida de lucidez e incluso de la conciencia”.
Digemid informó que también se han registrado casos de hipopotasemia, que implica niveles “por debajo de lo normal” de potasio en la sangre, situación que puede provocar debilidad muscular, hormigueo, dolor y convulsiones.
Afectados por el suero de Medifarma: pasos para reclamar
Pozo indicó que los usuarios afectados por el suero defectuoso de Medifarma pueden comunicarse con Indecopi para presentar su denuncia a través del número 224 7777 y 0800 44040 (para provincias); o también pueden buscar en cualquier navegador “Reclamo Indecopi” para que sean dirigidos a la plataforma virtual del fiscalizador.
